GcMAF
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GcMAF (o factor activador de macrófagos derivado de la proteína Gc) es una proteína producida por la modificación de la proteína de unión a la vitamina D.
Bioquímicamente, la GcMAF resulta de la desglicosilación secuencial de la proteína de unión a la vitamina D (la proteína Gc), que es promovida naturalmente por los linfocitos (células B y T). La proteína resultante puede ser un factor activador de macrófagos (MAF, por sus siglas en inglés). Los MAF son linfocinas que controlan la expresión de antígenos en la superficie de los macrófagos, y una de sus funciones es hacer que los macrófagos se vuelvan citotóxicos para los tumores.
A partir de 2008, el GcMAF se ha promovido como una cura para el cáncer, el VIH, el autismo y otras afecciones.
En la fraudulenta revista en línea Discovery DSalud menciona que con "su ingesta [es] eficaz para tratar las patologías degenerativas -cáncer incluido-, infecciosas y autoinmunes; entre ellas alzheimer, autismo, parkinson, esclerosis múltiple, ELA, depresión, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, fibromialgia, fatiga crónica, Sida, cirrosis severa y psoriasis. Especialmente si se combina con una dieta paleolítica de tipo cetogénica y un tratamiento ortomolecular."[1]
El producto se vende a través de Ebay o Mercado Libre a pesar de que es ilegal su comercialización.
En un aviso público emitido por el Fondo Anticancer, se declara que el GcMAF no se ha estudiado adecuadamente en ensayos clínicos y sus resultados de laboratorio aún deben confirmarse de manera independiente. Hasta ahora, todas las afirmaciones sobre la eficacia de este producto en las enfermedades en que los fabricantes fraudulentos afirman que funciona, no tienen una base científica sólida. Su comercialización es ilegal; por lo tanto, no existe una garantía sobre el control de calidad del producto para consumo humano vendido a través de Internet.
Tres estudios clínicos, de Nobuto Yamamoto y colegas, se han tomado como evidencia inicial de que el GcMAF puede curar el cáncer. Sin embargo, después de una revisión exhaustiva de este trabajo y una discusión con expertos, se han identificado muchas fallas. Especialmente el uso de un punto final inválido para evaluar la respuesta al tratamiento: la medición de una enzima en la sangre llamada Nagalasa. Después de meses de intentar obtener información adicional sobre los pacientes y los científicos involucrados en esta investigación, se llegó a la conclusión de que no se debe confiar en estos datos, ya que existen problemas importantes en la metodología y los procedimientos.
El mismo grupo también presentó sus resultados en diferentes conferencias científicas y se pudo confirmar que la participación de un coautor fue denegada por la propia persona, mientras que no se logró contactar a otros coautores fuera de Nobuto Yamamoto. Se informó a los editores de las revistas donde Yamamoto y colegas publicaron sus artículos relacionados con el cáncer sobre las irregularidades y fallas en esta investigación. Los artículos que afirman que GcMAF es eficaz para tratar el cáncer de mama y el cáncer colorrectal se han retractado.[2][3]
Desafortunadamente, debido a la falta de interés por parte del Consejo Editorial de la revista Translational Oncology Journal sobre la discusión de las fallas e irregularidades en el artículo sobre el cáncer de próstata, éste aún es parte de la literatura oficial.
Otros grupos han informado sobre sus resultados en el tratamiento de pacientes con cáncer empleando el GcMAF, pero utilizaron los mismos métodos no válidos para medir la respuesta al tratamiento que Yamamoto, la prueba de la Nagalasa en sangre. En artículos recientes, basaron sus conclusiones en las imágenes de ultrasonido, que según los criterios de RECIST, no se recomiendan como forma de medir la respuesta del tumor. Estos grupos también están involucrados en la comercialización ilegal de GcMAF. Hasta el momento, no se ha podido encontrar ninguna evidencia de que sus productos se estén fabricando de acuerdo con las pautas de Buenas Prácticas de Fabricación y que se haya probado adecuadamente la seguridad para el consumo humano de acuerdo con las pautas de Buenas Prácticas Clínicas.[4]
La Agencia Reguladora de medicamentos y productos para el cuidado de la salud de Inglaterra investigó los productos a base de GcMAF después de descubrir que las condiciones de fabricación eran 'inaceptables' y el material 'no apto para uso humano'. En 2015, se incautaron más de 10,000 viales de GcMAF en un sitio de producción en Milton, Cambridgeshire, y el producto se vendió en varios sitios web europeos que los ciudadanos del Reino Unido pudieron haber comprado.
Las actividades del laboratorio Immuno Biotech Ltd., anteriormente con dirección de contacto en Bruselas, estuvieron bajo investigación de diferentes autoridades reguladoras europeas. Las instalaciones donde se fabricaba el GcMAF en el Reino Unido se cerraron porque se descubrió que el producto no se producía según los estándares de Buenas Prácticas de Fabricación. Hubo preocupaciones sobre la esterilidad de los productos y el equipo utilizado para producirlos. El plasma sanguíneo utilizado para fabricar este producto no debe inyectarse a humanos ni debe usarse para producir medicamentos. No solo las autoridades del Reino Unido cerraron la fábrica de GcMAF, sino que también se prohibió la importación del producto para garantizar el bienestar de los pacientes. Immuno Biotech Ltd. abrió tres centros, uno en Suiza y dos supuestamente en Alemania y los Países Bajos. El centro suizo fue cerrado por las autoridades suizas a principios de este 2016.
Referencias y ligas externas
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